召回没完没了 “百年老店”强生的危机

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无尽的回忆

截至2011年1月，强生公司(强生；约翰逊)一位高管的辞职和数亿美元的巨额损失仍未使公司摆脱备受批评的药品召回危机。在过去一年左右的时间里，强生公司所属的麦克尼尔消费保健公司已经召回了十多次产品。

2009年9月，麦克尼尔公司自愿召回了57批儿童药品，尽管药品中没有检测到细菌。

2009年11月6日，由于消费者称其药品包装有异味，且服用后出现恶心、呕吐、腹泻等暂时性轻度症状，麦克尼尔主动召回5批泰诺关节炎药物。

2009年12月18日，麦克尼尔再次召回54批泰诺关节炎药物。已经发现，异味来自用于药物包装的木质基板的化学成分。

2010年1月15日，McNeil召回了可能与上述包装中的化学成分接触的药物，包括苯海拉明、布洛芬和泰诺。

2010年4月30日，McNeil第五次自愿召回1.36亿瓶儿童用苯海拉明和布洛芬，因为生产这些药物的宾夕法尼亚州华盛顿堡工厂涉嫌违反现行质量管理标准。

从2010年6月到7月，麦克尼尔再次发布召回通知，称召回的产品在之前的召回中被“无意遗漏”。

2010年10月18日，由于药物的气味问题，麦克尼尔召回了一批泰诺8小时胶囊；11月15日，麦克尼尔召回了儿童苯海拉明过敏片和儿童布洛芬胶囊；12月10日，麦克尼尔召回了碳酸二羟铝钠口含片，因为该产品混合了金属和锯末等异物；2011年1月14日，4500万种泰诺药物被召回。

召回事件不仅发生在麦克尼尔身上，还影响到强生公司的几个子公司。

2010年8月23日，强生公司宣布召回在亚洲和欧洲24个国家销售的100，000盒acuvue隐形眼镜，原因是消费者抱怨佩戴时感到刺痛。

2010年8月26日，强生公司召回了两种用于髋关节移植的代理产品。根据调查，超过10%的患者在使用这两种产品进行髋关节手术后五年内需要再次移植。美国食品和药物管理局(fda)指责德皮公司在销售这两种产品之前没有获得适当的许可。

2010年11月29日，强生默克消费品制药公司因包装说明书存在缺陷，召回12种美兰塔碳酸钙口服液和1种胃药。

2010年5月，美国众议院就强生公司召回儿童泰诺和其他药物举行了听证会。美国食品和药物管理局表示，正在考虑对强生公司的违规行为采取强制措施，如没收和处罚。强生公司辩称，其一系列召回并非基于恶性医疗事故，被召回的产品远未对公众健康构成威胁。强生公司声称已经采取了一系列的纠正措施。

2010年9月30日，针对强生婴儿药品召回和布洛芬幻影召回举行了第二次国会听证会。Fda认为这只是一个市场抽样调查，因此公司可以决定是否召回该药物。俄勒冈州在2011年1月就幻影召回事件起诉了强生公司。

2010年12月，强生公司召回了107批手术缝合线。召回的原因是这些缝线的包装可能有缺陷，导致它们被污染。英国药品和保健产品管理局

2011年3月，强生公司的最新召回在其官方网站上披露。同时，据透露，不久前，强生公司还宣布召回70，000支抗精神病药因维加注射液，因为这些注射器可能有裂缝。

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